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养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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46XX性发育睾丸疾病
最先开始是用实验室师姐留下来的3t3-l1分化,分化率不高而且细胞容易飘起,后来经过hochest染色才发现细胞早已感染了支原体,所以后来重新购置细胞
我买的是万邦医药的胰岛素
2015年11月14日发布人:fklo83
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系统根本不符合要求,死时间超高。
Bruker的软件简直没有办法用,也许本人太笨,实在无法搞懂。
最后选日本电子的小个能谱仪,东西一般,可是人家销售人员说的实在。技术不先进,可是心里有底。
同志们千万别买电制冷能谱仪
2009年10月28日发布人:sjy
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各位,PE公司的8000与8300那个好一些,主要区别在哪里!,首先ICP分为扫描型,全谱直读的。
8000是扫描的,水平炬管,需要空压机吹尾焰,不能分析<190nm谱线。
8300是全谱直读的,SCD检测器,谱线不连续,大概有5000条谱线总共。不是严格意义的全谱。
我也借这个机会,咨询您下
2015年05月20日发布人:jkh123
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[size=2][color=Black][求助]3T3L1分化时飘了,越飘越多,分化不成功,为何?
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图
2012年02月08日发布人:jujuba
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我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图。这是第8天的效果。[/size],[size=2]
但今年开学一连复苏了3管细胞,均是分化前一切OK,分化第一天
2015年10月15日发布人:雪花子
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检出限的普遍做法为采用试剂空白11次测量结果的3倍标准偏差所对应的分析物浓度,结果表述应该为ug/L或ng/L。但最近查阅标准发现,有部分标准的检出限以mg/kg为单位。想请大家讨论下,这个如何实现的?难道是除了个试剂空白的密度?,自己帮
2016年01月29日发布人:nmn
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[size=2]我们公司没有-70~80摄氏度的冰箱,请问各位大虾可不可以做细胞冻存的时候在-20摄氏度的冰箱过夜,然后在进液氮。
这样做对以后复苏的细胞有什么影响?
小女子在此谢过~!
请问:有没有在养L929的啊,是不是用
2015年03月17日发布人:ladyhuahua
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最近发现循环水钙离子浓度达到360mg/L,还在增加中。。应该用什么方法处理啊。。药剂吗?,360的钙还嫌高啊。。很低了啊,如果实在觉得高,那只有排污补充新鲜水,别无他法!,置换补充新鲜水,而且的看你的药剂控制指标是多少,你的钙硬加碱硬是
2015年06月28日发布人:倾尽温柔
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw